degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.
Dichiarazione iniziale della famiglia
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Susan Dickinson andrà in pensione a maggio 2026
15:00 - 16:00 ET
12-13.
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Notizie & Eventi
L'AFTD applaude le commissioni per gli stanziamenti della Camera per il sostegno al NIH, alla ricerca sulla demenza e ai familiari che prestano assistenza nel disegno di legge Labor-HHS per l'anno fiscale 2026
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ringrazia le commissioni per gli stanziamenti della Camera e del Senato per la pubblicazione dei bilanci per l'anno fiscale 2026 del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate...
DI PIÙLe notizie sulla FTD genetica spingono un artista a riprendere in mano il pennello
La DFT genetica può avere effetti a volte meravigliosi sui membri della famiglia. L'Osage Oracle ha recentemente raccontato la storia di Alyssa Nash, una giovane artista dell'Iowa a cui è stata diagnosticata la...
DI PIÙLa Dignity Care come guida essenziale per la demenza
L'assistenza dignitosa è la pratica volta a garantire che una persona cara mantenga un senso di sé e un rispetto di sé. Come ha raccontato in un recente articolo dell'AARP, Lois Seed ha guidato ogni...
DI PIÙPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa alla conferenza sulle sperimentazioni cliniche nella malattia di Alzheimer (CTAD)
La Dott.ssa Penny Dack, Direttore scientifico dell'AFTD e Presidente del Registro dei disturbi FTD, e la Dott.ssa Shana Dodge, Direttrice della ricerca dell'AFTD, partecipano alle sperimentazioni cliniche sulla malattia di Alzheimer...
DI PIÙOnorare le vite toccate dalla FTD: il video commemorativo del 2025
AFTD vi invita a guardare il nostro primo video In-Memoriam, un sentito tributo in onore delle vite di coloro che abbiamo perso a causa dell'FTD. Questa raccolta presenta fotografie condivise da famiglie in tutto il mondo...
DI PIÙCure della memoria che possono rallentare il declino della demenza
Un'istantanea sulla cura della memoria: mentre Robin Latimer allineava il suo putt sul green portatile dell'Alice's Clubhouse, ha fatto una battuta che ha fatto ridere tutti. Quando la palla è caduta, applausi...
DI PIÙAvanzare la speranza: AFTD e i suoi partner assegnano $2,1 milioni per la nuova iniziativa sui biomarcatori diagnostici per la FTD
AFTD ha attualmente sei programmi di finanziamento attivi per sostenere la ricerca sulla FTD in tutte le fasi, dalla ricerca di scoperta alla sperimentazione clinica. Il più recente di questi programmi è il programma FTD Diagnostic…
DI PIÙDa Sean 1.0 a Sean 2.0: il viaggio di una coppia verso la FTD
Quando Sean Durbin si accorse di avere difficoltà a trovare le parole giuste durante le conversazioni, capì che qualcosa non andava. L'estroverso un tempo chiassoso che prosperava al centro delle riunioni di famiglia...
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